Pierwsze w Wielkiej Brytanii dziecko urodzone z DNA trzech osób.

Pierwsze w Wielkiej Brytanii dziecko urodzone z DNA trzech osób‎.

Po raz pierwszy w Wielkiej Brytanii urodziło się dziecko z wykorzystaniem DNA trzech osób. Większość DNA pochodzi od dwojga rodziców, a około 0,1% od trzeciej kobiety, dawczyni. Pionierska technika jest próbą zapobieżenia rodzeniu się dzieci z wyniszczającymi chorobami mitochondrialnymi.

Na świat przyszło mniej niż pięcioro takich dzieci, ale nie ujawniono żadnych dalszych szczegółów.

Choroby mitochondrialne są nieuleczalne i mogą być śmiertelne w ciągu kilku dni lub nawet godzin od urodzenia. Niektóre rodziny straciły kilkoro dzieci i ta technika jest postrzegana jako jedyna możliwość by mieć własne zdrowe dziecko.

Mitochondria to maleńkie komory wewnątrz prawie każdej komórki ciała, które przekształcają żywność w użyteczną energię. Wadliwe mitochondria prowadzą do uszkodzenia mózgu, utraty mięśni, niewydolności serca i ślepoty. Są one przekazywane tylko przez matkę, więc leczenie dawstwa mitochondrialnego jest zmodyfikowaną formą IVF, która wykorzystuje mitochondria ze zdrowego jaja dawcy.

Jednakże mitochondria posiadają własną informację genetyczną lub DNA, co oznacza, że technicznie rzecz biorąc, powstałe dzieci dziedziczą DNA od swoich rodziców jak również trochę od dawcy. Jest to trwała zmiana, która będzie przekazywana przez pokolenia.

DNA dawcy ma znaczenie jedynie dla tworzenia efektywnych mitochondriów, nie wpływa na inne cechy, takie jak wygląd i nie stanowi „trzeciego rodzica”.

Prof. Robin Lovell-Badge, z Francis Crick Research Institute, powiedział: „Interesujące będzie wiedzieć, jak dobrze technika mitochondrialnej terapii zastępczej działała na poziomie praktycznym, czy dzieci są wolne od choroby mitochondrialnej i czy istnieje jakiekolwiek ryzyko, że rozwiną problemy w późniejszym życiu”.

Technicznie istnieje ryzyko „rewersji”, gdzie wszelkie wadliwe mitochondria, które są przenoszone, mogą zyskać na liczbie i nadal skutkować chorobą.