Wielka Brytania

Rodzice krytycznie chorego dziecka przegrywają w Sądzie Najwyższym.

today14 października, 2023 79

Tło
share close

Rodzice krytycznie chorego dziecka przegrywają w Sądzie Najwyższym walkę o utrzymanie go przy aparaturze podtrzymującej życie

Siedmiomiesięczna Indi Gregory, leczona w Queen’s Medical Centre w Nottingham, cierpi na chorobę mitochondrialną – schorzenie genetyczne, które pozbawia komórki organizmu energii.

Sędzia Justice Peel, zasiadający w Royal Courts of Justice w Londynie, wysłuchał dowodów na jej stan i specjalistów, którzy stwierdzili, że umiera,

Zarząd szpitala zażądał orzeczenia pozwalającego lekarzom na zgodne z prawem ograniczenie leczenia.

Rodzice Indi, Dean Gregory i Claire Staniforth z Derbyshire, chcieli, aby leczenie podtrzymujące życie było kontynuowane.

Sąd jednak orzekł, że lekarze mogą zgodnie z prawem wycofać inwazyjne leczenie.

W pisemnym orzeczeniu sędzia stwierdził: „Z ciężkim sercem doszedłem do wniosku, że obciążenia związane z leczeniem inwazyjnym przeważają nad korzyściami”.

„Krótko mówiąc, znaczny ból doświadczany przez tę uroczą dziewczynkę nie jest uzasadniony w kontekście nieuleczalnych schorzeń, bardzo krótkiego życia, braku perspektyw na wyzdrowienie i, w najlepszym przypadku, minimalnego zaangażowania w otaczający ją świat”.

Dodał: „Moim zdaniem, po rozważeniu wszystkich konkurujących ze sobą względów, jej najlepszym interesom służy zezwolenie na wycofanie inwazyjnego leczenia”.

Adwokat Emma Sutton KC, w imieniu trustu, powiedziała sędziemu, że Indi była krytycznie chora i cierpiała na wyjątkowo rzadkie i wyniszczające zaburzenie neurometaboliczne.
Przemawiając po ogłoszeniu wyroku, pan Gregory powiedział: „Jesteśmy zdruzgotani wyrokiem sędziego i będziemy się od niego odwoływać”.”To karygodne, że rodzice, którzy starają się zrobić wszystko dla swojego dziecka w tak trudnych okolicznościach, trafiają do sądu i muszą zmagać się z ciężarem całego systemu, który występuje przeciwko nim”.

Opisując swoją córeczkę, pan Gregory powiedział: „Indi zdecydowanie może doświadczać szczęścia. Płacze jak normalne dziecko. Wiemy, że jest niepełnosprawna, ale nie pozwala się umierać osobom niepełnosprawnym. Chcemy dać jej szansę. Jako rodzina jesteśmy gotowi zrobić wszystko, aby walczyć o życie naszej pięknej córki, Indi”.

Opublikowane przez: Ewa

Oceń

Komentarze do wpisu (0)

Zostaw komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Pola oznaczone * są wymagane


Podcasty

  • Chart track

    1

    Paweł pod księżycami #1

    Paweł Horyszny

    • cover play_arrow

      Paweł pod księżycami #1 Paweł Horyszny

  • Chart track

    2

    Paweł pod księżycami #2

    Paweł Horyszny

    • cover play_arrow

      Paweł pod księżycami #2 Paweł Horyszny

  • Chart track

    3

    Paweł pod księżycami #3

    Paweł Horyszny

    • cover play_arrow

      Paweł pod księżycami #3 Paweł Horyszny

  • Chart track

    4

    Paweł pod księżycami #4

    Paweł Horyszny

    • cover play_arrow

      Paweł pod księżycami #4 Paweł Horyszny

  • Chart track

    5

    Paweł pod księżycami #5

    Paweł Horyszny

    • cover play_arrow

      Paweł pod księżycami #5 Paweł Horyszny

Teraz gramy

Informujemy, że Radio Islanders otrzymało dofinansowanie ze środków Kancelarii Prezesa Rady Ministrów w ramach konkursu „Polonia i Polacy za Granicą 2023”.

Nazwa zadania publicznego: Świat opisany po polsku – wsparcie mediów polskojęzycznych na świecie
Kwota dotacji: 10000PLN
Całkowita wartość zadania publicznego: 431 579,00 PLN
Zadanie publiczne pn. „Świat opisany po polsku – wsparcie mediów polskojęzycznych na świecie” polega na dofinansowaniu kosztów związanych z wydaniem mediów polonijnych: tytułów drukowanych, internetowych oraz radiowych.

0%